jueves, 13 de febrero de 2014

Saxagliptina. FDA alarma por ICC

Eduardo Mill Ferreyra.

La FDA de los EEUU ha publicado una alarma respecto de los resultados del estudio SAVOR TIMI 53, el cual incluyó 16492 pacientes con Diabetes Mellitus tipo dos, los cuales fueron randomizados y recibieron placevo vs Saxagliptina con un seguimiento de 2.1 años.
Lo sorprendente de los resultados es que se asoció este fármaco con el incremento de un 27% de ingresos hospitalarios por insuficiencia cardíaca.
Estos datos son coincidentes de los resultados del estudio EXAMINE donde se utilizó Alogliptina.

Enlace FDA

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