Eduardo Mill Ferreyra.
En esta publicación de JAMA, evidencia el riesgo de autismo en lo niños con exposición prenatal al Valproato, en un nivel de riesgo que triplica el mismo.
Revisión interesante de "Hemos leido"
Ácido Valproico y riesgo de autismo.
martes, 30 de abril de 2013
Electrocardiografía. Técnicas de registro.
Eduardo Mill Ferreyra.
En cuanto al papel de registro este tiene unas medidas y unas características de valores que se describen a continuación.
Su utilidad es la magnificación de las ondas registradas para criterios diagnósticos que dependan de voltaje o duración.
Bibliografía.
Curso de Electrocardiografía básica Módulo 1
Director: Dr. Antoni Bayés de Luna. Centro de Investigación Cardiovascular.
Técnica para el registro del ECG.
Recomendación
|
Características.
|
Conexión
|
Debe tener conexión a la fuente de energía, descarga a tierra, y
cables de los electrodos de conexión al paciente.
|
Conexión al paciente.
|
Se debe limpiar con una solución de alcohol sanitario la zona de
contacto con el electrodo, ya que de esta forma se libera la zona de la grasa
que puede generar interferencia.
Electrodos:
Verde: Pierna izquierda.
Negro: Pierna derecha.
Rojo: brazo derecho
Amarillo: brazo izquierdo.
V1: 4 espacio intercostal borde derecho de esternón.
V2: 4 espacio intercostal borde izquierdo de esternón
V4: 5 espacio intercostal izquierdo línea medioclavicular.
V3: Punto intermedio entre V2 y V4
V5: 5 espacio intercostal izquierdo en la línea axilar anterior.
V6: 5 espacio intercostal Izquierdo en línea axilar media.
|
Ajustes
|
Línea isodifásica.
Línea de Standard, la cual debe estar a 1 cm de altura.
Velocidad de registro. Lo habitual es de 25 mm/ seg.
En caso de necesidad de apertura de trazado para diagnóstico de
arritmias se puede hacer un registro a 50 mm/ seg.
|
Evitar artefactos de técnica
|
Corriente alterna.
Temblor del paciente. En caso que no se pueda evitar insertar los
electrodos de los miembros lo más próximos a la raíz de los mismos
|
Duración del ECG
|
Se aconseja unos 20 cm por cada derivación, ampliándose la misma en
caso de arritmias para su diagnóstico.
|
Valoración de registro.
|
Para saber si un registro está correctamente realizado recordemos la
fórmula (II= I + III) En voltaje.
|
Su utilidad es la magnificación de las ondas registradas para criterios diagnósticos que dependan de voltaje o duración.
Bibliografía.
Curso de Electrocardiografía básica Módulo 1
Director: Dr. Antoni Bayés de Luna. Centro de Investigación Cardiovascular.
lunes, 29 de abril de 2013
Electrocardiografía. Conceptos básicos.
Eduardo Mill Ferreyra.
Sabemos que el electrocardiograma es el registro gráfico de la actividad eléctrica del corazón.
Esta actividad eléctrica esta basada fundamentalmente por la activación de las diferentes estructuras cardíacas, sus cavidades, producto de la despolarización de cada célula cardíaca.
A tal fín debemos conocer que las células cardíacas se pueden clasificar en contráctiles y de conducción.
Basicamente cada célula se comporta como un generador de energía que se trasmite de una célula a otra seguiendo un camino determinado por la diferente concentraciones de iones respecto del interior y del exterior y como estos tienen una determinada carga (Na+, K+,Cl-)
De esta forma nuestro interés es registrar esta actividad eléctrica, para lo cual contamos con diferentes puestos de observación a nivel espacial que son las conocidas como derivaciones. En función de en que sitio se encuentren a nivel espacial dichas derivaciones es que se puede determinar que configuración tendrá cada onda del ECG.
El mejor sistema de distribución espacial de las derivaciones es el Sistema hexaxial de Bailey, donde en el planto frontal podemos ver como cada derivación tiene una distribución cada 30º con un componente positivo y uno negativo, dependiendo de si se acerca la energía hacia el electrodo de registro de dicha derivación o si se aleja.
En la próxima figura se puede ver con mas detalle la formación de los hemicampos, esto quiere decir que cada derivación es observadora de un grupo de magnitudes energéticas, siendo estas positivas si se hacercan al electrodo de observación y el sector de negatividad es el contrario al anterior.
En el ECG esto se puede comprobar con la inscripción de una onda positiva en el caso primero y negativo en el último.
ASA de Qrs.
ASA de T
Por último y para ya inicier la introducción a la electrocardiografía mas pura en la próxima imagen se demostrará, en forma esquemática no solo los nombre de las ondas del ECG, sino que también los segmentos y los intérvalos. También los conceptos esenciales de las diferentes denominaciones de las combinaciones del los distinos complejos.
Bibliografía.
Curso de Electrocardiografía básica Módulo 1
Director: Dr. Antoni Bayés de Luna. Centro de Investigación Cardiovascular.
Sabemos que el electrocardiograma es el registro gráfico de la actividad eléctrica del corazón.
Esta actividad eléctrica esta basada fundamentalmente por la activación de las diferentes estructuras cardíacas, sus cavidades, producto de la despolarización de cada célula cardíaca.
A tal fín debemos conocer que las células cardíacas se pueden clasificar en contráctiles y de conducción.
Basicamente cada célula se comporta como un generador de energía que se trasmite de una célula a otra seguiendo un camino determinado por la diferente concentraciones de iones respecto del interior y del exterior y como estos tienen una determinada carga (Na+, K+,Cl-)
De esta forma nuestro interés es registrar esta actividad eléctrica, para lo cual contamos con diferentes puestos de observación a nivel espacial que son las conocidas como derivaciones. En función de en que sitio se encuentren a nivel espacial dichas derivaciones es que se puede determinar que configuración tendrá cada onda del ECG.
El mejor sistema de distribución espacial de las derivaciones es el Sistema hexaxial de Bailey, donde en el planto frontal podemos ver como cada derivación tiene una distribución cada 30º con un componente positivo y uno negativo, dependiendo de si se acerca la energía hacia el electrodo de registro de dicha derivación o si se aleja.
En la próxima figura se puede ver con mas detalle la formación de los hemicampos, esto quiere decir que cada derivación es observadora de un grupo de magnitudes energéticas, siendo estas positivas si se hacercan al electrodo de observación y el sector de negatividad es el contrario al anterior.
En el ECG esto se puede comprobar con la inscripción de una onda positiva en el caso primero y negativo en el último.
Entendiendo esta concepto de visualización de la composición de la emisión de energía es que podemos entender el motivo de la diferente polaridad de las ondas que vemos en diferentes derivaciones en el ECG, como por ejemplo como la onda P es positiva en DI y negativa en VR.
A continuación se inscribirán la morfología esperables en los diferentes derivaciones de las tres principales ondas electrocardiográficas como son P, Qrs, T.
ASA de P.
ASA de Qrs.
ASA de T
Por último y para ya inicier la introducción a la electrocardiografía mas pura en la próxima imagen se demostrará, en forma esquemática no solo los nombre de las ondas del ECG, sino que también los segmentos y los intérvalos. También los conceptos esenciales de las diferentes denominaciones de las combinaciones del los distinos complejos.
Bibliografía.
Curso de Electrocardiografía básica Módulo 1
Director: Dr. Antoni Bayés de Luna. Centro de Investigación Cardiovascular.
Avances en células madre
Eduardo Mill Ferreyra.
En esta investigación científicos del centro de investigación del Hospital 12 de Octubre de Madrid han logrado desarrollar células hepáticas a partír de células pluripotentes extraidas de las placentas de la maternidad, producto hasta aquí de desecho.
De continura con éxito estas investigaciones en poco tiempo se solucionarán la problemática de los trasplántes de órganos.
Si cada una de nuestras células son capaces de tal potencial, pensemos cuanto potencial tenemos cada uno de nosotros, en su conjunto y como célula a nivel social.
Células Madre
En esta investigación científicos del centro de investigación del Hospital 12 de Octubre de Madrid han logrado desarrollar células hepáticas a partír de células pluripotentes extraidas de las placentas de la maternidad, producto hasta aquí de desecho.
De continura con éxito estas investigaciones en poco tiempo se solucionarán la problemática de los trasplántes de órganos.
Si cada una de nuestras células son capaces de tal potencial, pensemos cuanto potencial tenemos cada uno de nosotros, en su conjunto y como célula a nivel social.
Células Madre
Reportaje al Profesor Juan Luis Arsuaga.
Eduardo Mill Ferreyra.
En esta oportunidad el Profesor Arzuaga se adentra en la interpretación hasta de la existencia y la razón, siendo un gran Paleontólogo, presenta en este reportaje conceptos muy interesantes, que nos invitan a desarrollar capítulos diferentes en relación con esto tan mágico como la existencia.
Reportaje al Profesor J L Arsuaga.
En esta oportunidad el Profesor Arzuaga se adentra en la interpretación hasta de la existencia y la razón, siendo un gran Paleontólogo, presenta en este reportaje conceptos muy interesantes, que nos invitan a desarrollar capítulos diferentes en relación con esto tan mágico como la existencia.
Reportaje al Profesor J L Arsuaga.
viernes, 26 de abril de 2013
Noticias de investigación en Alzheimer.
Eduardo Mill Ferreyra.
En un estudio desarrollado en el
Hospital General de Massachusetts y financiado por los institutos
Nacionales de la salud estadounidenses, pertenecientes al gobierno de
EEUU, han detectado un Gen denominado CD33 que contribuye al
desarrollo de Alzheimer, aparentemente por inhibir al sistema inmune
del cerebro, en su capacidad de “limpieza” del tejido
neurológico, con la posibilidad de acumulación de sustancia de
Amieloide, con el desarrollo del bloqueo de la conducción
interneuronal
Esta estructuras inmunitarias
cerebrales se llaman microglia y no solo sirve con fines de “higiene
cerebral, sino también de sostén del tejido cerebral.
Los intentos del trabajo científico,
es intentar en el próximo desarrollo del mismo, el bloqueo
farmacológico de este gen y la inhibición del efecto dañino a
nivel neuronal.
El primer problema que se enfrentan los
investigadores es llegar con un fármaco a nivel cerebral atravesando
la barrera hematoencefálica, estructura fisiológica que resulta
protector del cerebro de justamente un número importante de
sustancias que son dañinas para la estructura neuronal. Actualmente
la capacidad de limitación del paso de sustancias a través de esta
barrera es del 98% de las mismas.
Por otro lado se están investigando un
conjunto de genes en la Universidad de Medicina del Mont Sinaí,
relacionado con el proceso inflamatorio a nivel neuronal, en cerebros
afectos de Enfermedad de Alzheimer.
Fuente: Blog de Madri+d. Autor: Pilar
Quijada.
Noticias en 3 minutos.
Eduardo Mill Ferreyra.
Noticias del ultra mundo de la ciencia de la mano de Jose Antonio Lopez Guerrero.
ENLACE: Noticias en 3 minutos
Noticias del ultra mundo de la ciencia de la mano de Jose Antonio Lopez Guerrero.
ENLACE: Noticias en 3 minutos
Guias europeas del 2011 para el manejo de la dislipemia.
Eduardo Mill Ferreyra.
Puntos clave.
1) El tratamiento de la dislipemia depende del riesgo cardiovascular global de los pacientes.
2) Dependiendo del riesgo cardiovascular global y del nivel de las LDL las recomendaciones en dislipemia son diferentes:
Puntos clave.
1) El tratamiento de la dislipemia depende del riesgo cardiovascular global de los pacientes.
2) Dependiendo del riesgo cardiovascular global y del nivel de las LDL las recomendaciones en dislipemia son diferentes:
Tipo de Riesgo cardiovascular global
|
Recomendación.
|
Bajo con niveles de LDL bajos
|
No intervención.
|
Bajo con niveles de LDL > 100 mg/ dl
|
Cambios en el estilo de vida.
|
Moderado o bajo con LDL>190 mg/ dl
|
Cambios en el estilo de vida y valorar tratamiento farmacológico si
no se logra reducir LDL
|
Alto o muy alto con LDL > 70 o 100 mg/ dl
|
Cambios de estilo de vida y tratamiento farmacológico inmediato
|
3) Los valores de HDL muestran muy buen valor de predicción
de enfermedad coronaria
4) El Colesterol no HDL es un fuerte marcador de riesgo
cardiovascular y una alternativa de objetivo de tratamiento, especialmente en
pacientes con diabetes o síndrome metabólico.
5) Las recomendaciones de las guías establecen que el
tratamiento de elección en dislipemia es la administración de estatinas hasta
su dosis máxima tolerada para alcanzar el objetivo deseado de LDL.
6) Para reducir el riesgo cardiovascular, las guías clínicas
recomiendan, según la patología.
Enfermedad
|
Recomendaciones.
|
DBT tipo 1 con enfermedad renal
|
LDL reducir un 30% con estatinas como primera opción o bien
tratamientos combinados
|
DBT tipo 2
|
Objetivo primario LDL <100 mg/ dl y los secundarios no HDL <
130 mg/ dl y apo B < 100 mg/ dl.
|
7) En enfermedad Renal de moderada a severa se recomienda
como objetivo primario la reducción de LDL. Aquí también las estatinas deben
ser consideradas como agentes renoprotectores. De estas la atorvastatina,
rosuvastatina, pitavastatina pueden lograr una reducción del 50% o mas del LDL
Bibliografía.
Manejo de dislipemia. Dr. Alberico Catapano. Universidad de
Milán. Italia.
martes, 23 de abril de 2013
Neuropatía diabética dolorosa en atención primaria
Eduardo Mill Ferreyra.
En esta ponencia de la Dra Sommer se destaca las importancia de los tratamientos posibles a nivel de Atención primaria según diferentes guías como son la Nice, EFNS 2010 etc.
Su duración es de 11 minutos y hace especial hincapié en los fármacos de primera y segunda elección que creo no son los que utilizamos en nuestra práctica clínica.
A parte de esta cuestión, se puede al final de la ponencia ver que la guías no se ponen de acuerdo en la preferencia de las pautas utilizadas, determinando que es debido a la diferencia en la concepción de criterios.
Por último hay que destacar que esta publicación es patrocinada por Lilly Neurociencia, lo que puede tener alguna importancia.
La misma la pueden ver en el siguiente enlace.
Neuropatía diabé3tica dolorosa en AP
lunes, 22 de abril de 2013
A 60 años de la publicación del ADN.
Eduardo Mill Ferreyra.
En este interesante artículo demuestra los pormenores de la publicación del descubrimiento de la molécula de ADN por Watson y Crick.
Evidentemente dos genios de la Fisiología y la Medicina, Premios Nobel en 1962
Enlace
En este interesante artículo demuestra los pormenores de la publicación del descubrimiento de la molécula de ADN por Watson y Crick.
Evidentemente dos genios de la Fisiología y la Medicina, Premios Nobel en 1962
Enlace
Farmacología de Analgésicos para atención primaria.
Eduardo Mill Ferreyra.
Se define como fármacos analgésicos los tradicionalmente
empleados para control del dolor, con un mecanismo de acción fundamentalmente
dirigido a controlar o bloquear las respuestas fisiológicas que se generan en
situaciones de dolor nociceptivo. Se los divide en AINE y Opioides.
Antiinflamatorios no esteroideos.
Son los fármacos más utilizados, son buenos analgésicos y son
de amplio uso, a tal punto que son usados en automedicación.
Su mecanismo de acción, se basa en el bloqueo de la COX
fijándose al centro catalítico de la enzima, es decir el lugar al que se une el
ácido araquidónico, impidiendo sí su transformación en prostaglandinas y
evitando con ello la inflamación y el dolor.
Respecto de las enzimas Cox se dividen en 3 grupos cox 1, cox
2, cox3, esta última en estudios actualmente y la afinidad de los Aines por
estas es diferente.
Quimicamente se puede dividir los aines en los siguientes.
Grupo químico
|
Fármaco.
|
Ácido salicilico
|
Aspirina.
|
Paraaminofenoles
|
Paracetamol
|
Acido enólicos
Pirazolonas
Pirazolidindionas
|
Dipirona ( Metamizol)
Fenilbutazona.
|
Oxicams
|
Piroxicam, Meloxicam
|
Ácido acético.
Indolacético
Pirrolacético
Fenilacético
|
Indometacina.
Ketoroloco
Diclofenaco.
|
Ácido Propiónico
|
Naproxeno. Ibuprofeno. Ketoprofeno.
|
Sulfoanilidas
|
Nimesulida
|
Alcanonas
|
Nabumetasona
|
Inhibidores selectivos de la COX2
|
Celecoxib. Etoricoxib.
|
Características.
Clase
|
Características.
|
Administración
|
Cualquiera siendo la mas empleada la oral.
|
Distribución
|
Se encuentran unidas a las proteínas plasmáticas en el 90%
|
Metabolización
|
Hepática.
|
Excreción
|
Renal.
|
Acciones
|
Antiinflamatorio.
Analgésico.
Antipiréticos.
Antiagregación plaquetaria.
Uricosúricos.
|
Efectos secundarios
|
Toxicidad digestiva y renal.
Aumento de la tensión arterial con retención de agua y sales, lo que
habla de un efecto cardiovascular.
|
Interacciones:
Antihipertensivos
Anticoagulantes
Digoxina.
Diuréticos
Antidiabéticos orales
Metotrexate
|
Disminuye su acción.
Aumenta.
Aumenta
Disminuye.
Aumenta.
Aumenta
|
Opioides.
Si el grupo anterior es el más utilizado, los opiodes son los
más potentes analgésicos.
Su acción se establece en el bloqueo de la conducción entre
las neuronas a nivel de la sinapsis. Para esto se unen a tres tipos de
receptores diferentes mu, delta y kappa. El bloqueo referido se hace a través
de los canales de calcio con modificación de la capacidad de despolarización de
membrana.
Acción
|
Características.
|
Vía de administración
|
Todas. Cuenta con una unión a las proteínas plasmáticas diferente
desde el 35% de la Morfina al 96% de la Buprenorfina
|
Metabolización
|
Hepática
|
Excreción
|
Renal.
|
Acciones
|
Analgesia- antitusivos- antidiarreicos.
|
Secundarismos
|
Nauseas y vómitos
Depresión respiratoria
Estreñimiento
Somnolencia
Prurito
Alucinaciones
Retención urinaria.
Dependencia Psicológica.
Depresión de la inmunidad.
|
Interacciones
|
Psicofármacos y Barbitúricos
Rifampicina
Alcohol.
|
|
|
Fármacos coadyuvantes.
Antidepresivos
El efecto por el que se emplean como analgésicos, sobre todo
en el dolor neuropático, es el mismo mecanismo de acción, es decir una
modulación de los efectos de la serotonina y la adrenalina, acción
independiente de su acción en el estado de ánimo.
Acción
|
Característica.
|
Vía de administración
|
En general la oral. Cuentan con diferentes vidas medias por lo que la
dosificación posológica es diferente.
|
Usos
|
Antidepresivo – Antineurítico –analgesia en general- tratamiento de
la Fibromialgia.
|
Secundarismo
|
Visión borrosa, boca seca, retención urinaria, confusión, disfunción
eréctil, cardiotoxicidad
|
Interaciones
|
Prolongación del Qt con la posibilidad de arritmias graves con:
Antiarrítmicos, antirretrovirales, antifúngicos, bloqueantes
cálcicos, macrólidos, Quinolonas, antidepresivos, antipsicoticos Cisapride.
|
|
|
Antiepilépticos.
Sus acciones se hacen a través de 3 mecanismos.
1)
Estabilización de membranas neuronales,
bloqueando canales de sodio o calcio.
2)
Estimulación de vías inhibitorias, potenciando
la acción del GABA como neurotransmisor inhibidor.
3)
Inhibición de respuestas estimuladoras,
inhibiendo la acción del glutamato como aminoácido excitador.
Antidepresivos.
Son utilizados como coadyuvantes en el tratamiento del dolor
crónico.
Acción
|
Características
|
Vía de administración
|
Oral.
La unión a las proteínas plasmáticas es variable desde el 10% de la
Gabapentina hasta el 90% de Fenitoina.
|
Metabolismo
|
Hepático
|
Excreción
|
Renal.
|
Usos
|
Antiepilépticos, analgésicos en dolor neuropático,
|
Secundarismo
|
Somnolencia, ataxia, confusión, mareos, cambios en el peso.
|
Interacciones
|
Se comportan como inductores enzimáticos, lo que modifica el metabolismo
de otros fármacos como ansiolíticos, alcohol, opiodes.
|
Anestésicos locales.
Acción
|
Características.
|
Farmacocinética
|
Su vía de administración es cutánea en cremas o parches, también se
puede utilizar en infiltraciones.
|
Metabolización
|
En el propio plasma o en algunos casos por vía hepática, por esta
razón se administra un vasoconstrictor, que evite su paso al torrente
circulatorio y su desactivación metabólica.
|
Efectos secundarios
|
Pueden ser en SNC con agitación y luego depresión inclusive de la funciones
vitales.
A nivel cardiovascular genera arritmias y Fibrilación Ventricular.
|
Capsaicina
|
Este principio activo se encuentra en la piel de los pimientos
picantes.
Su efecto se producen a través de la activación de los receptores
TRPV1, que estimulados producen la liberación de sustancia P, que es
trasmitido como señal de dolor, la acción se produce por agotamiento de esta
sustancia neurotransmisora.
La vía de administración es tópica.
Usos: 1) Analgesia tópica muscular, osea o articular. 2) Neuropatía diabética.
Efectos secundarios: el efecto irritativo inicial en la zona de
dolor.
|
Bibliografía.
Curso Fundamentos del dolor en COT.
Capítulo: Farmacología del dolor. Dr. Carlos Goicoechea.
sábado, 20 de abril de 2013
Revisión de Úlceras por presion en la tercera edad.
En este trabajo de búsqueda bibliográfica la autora del mismo Karen Julca, nos actuliza respecto no solo de la fisiopatología de las úlceras por presión, sino también de la forma de tratamiento según estadios y las formas mas importantes para su prevención.
Destaco no solo la calidad del trabajo, sino a su vez el esfuerzo por la difusión de un tema de Enfermería tan importante.
Eduardo Mill Ferreyra.
Enlace: UPP
viernes, 19 de abril de 2013
Dolor de Hombro en Atención Primaria.
Eduardo Mill Ferreyra.
Dolor de Hombro.
Es la tercera causa de consulta de tipo traumatológico en
atención primaria, luego de dolor lumbar y cervical, es más frecuentes en
mujeres que en hombres, siendo la edad mas frecuentes entre los 56 y los 60
años.
Esta es una patología multidisciplinaria donde no solo se
necesita de la atención primaria, sino también de otras especialidades.
La anatomía del hombro es muy compleja y escapa a este
resumen detallar detalles al respecto.
Diagnóstico.
Procedimiento
|
Característica.
|
Anamnesis
|
Según la frecuencia, antecedentes de traumatismos, localización del
dolor y modificaciones anatómicas, es que se puede orientar hacia alguna
lesión en particular.
|
Examen físico
|
La valoración de la anatomía y la motilidad en flexo extensión son
importantes para la determinación de la afección.
|
Pruebas de imagen
|
Rx directa de hombro. Para valoración de estructuras Oseas y
articulares.
Ecografía. Adquiere por su capacidad de estudio de estructuras
blandas una gran importancia, no solo diagnóstica, sino en su relación coste
beneficio.
RMN. Es la prueba más
importante a este respecto, con diagnóstico más certero de lesiones de partes
blandas
|
Otras pruebas
|
TAC
EMG
Punción de liquido para su estudio. ( todas estas son de menor importancia)
|
Etiología.
Patología
|
Características.
|
Dolor Referido
|
Cuyo origen se encuentra lejos del sitio de mayor dolor.
|
Hombro Congelado
|
Cursa con dolor y rigidez de movimiento, se produce por retracción
fibrosa de las estructuras tendinosas que componen la articulación. El 15% es
bilateral.
|
Tendinitis Calcificante de Hombro
|
Consiste en la calcificación del interior de los tendones que forman
el manguito de los rotadores, fundamentalmente el Supraespinoso. Su origen
puede ser degenerativa o inflamatoria aguda.
|
Bursitis subacromial
|
Compresión de las estructuras existentes en el espacio entre el
acromion y la cabeza humeral durante la elevación del brazo. El dolor es el
signos más importante, fundamental cuando supera los 90º
|
Lesión del manguito de los rotadores
|
Cualquier tendón puede ser afectado, siendo el mas frecuente el
Supraespinoso, en general es de tipo degenerativo, asociado a sobrecarga del
tendón de forma crónica.
|
Artrosis Glenohumeral
|
Representa el 1% del dolor de hombros y el 2% de la artrosis general.
Es mas frecuente luego de los 65 años.
|
Artrosis Acromio clavicular
|
Esta ya se puede comenzar a degenerar luego de los 20 años.
|
Tendinitis bicipital.
|
Causa dolor en la cara anterior de hombro y se irradia al antebrazo,
puede asociarse a lesión del manguito
|
Otras
|
Fibrositis sistémicas.
Artritis sistémicas, reumáticas o metabólicas etc.
|
Tratamiento Farmacológico.
Fármaco
|
Características.
|
Aines
|
Son efectivos en el tratamiento agudo, con gran limitación en la
patología crónica y con evidentes problemas en las pruebas comparativas de
los estudios que han tratado de determinar la efectividad crónica. Se debe
recordar los secundarismos a largo plazo fundamentalmente , cardiovascular,
digestivo y renal.
|
Infiltraciones intraarticulares de corticoides
|
En general se refiere en los estudios de seguimiento menor dolor y
limitación de la motilidad hasta dos meses de las sesiones, siendo los
seguimientos a más largo plazo de menor efectividad, que el resto de las
terapias.
|
Corticoides orales
|
Cuentan con características similares a los anteriores en cuanto a la
mejora de dolor y rigidez, siendo sus límites dos meses, mayores efectos
colaterales. En el caso del hombro congelado
no se encuentra evidencia científica que apoye su uso en primer caso.
|
Nitroglicerina Tópica
|
Se ha comprobado efectivo en la patología del manguito de los
rotadores a corto plazo ( 7 días), con cefalea como efecto colateral.
|
Fisioterapia y rehabiitación.
Técnica
|
Características.
|
Ondas de choque
|
Según estudios publicados resultan efectivas a altas dosis mejorando
los resultados en comparación con placebo.
|
Terapia Laser.
|
Según los estudios publicados parece ser mejor que el placebo e
inclusive las ondas de choque, de todas formas, necesita más evaluaciones
comparativas para poder evidenciar superioridad
|
Fisioterapia
|
La evaluación de los resultados de este tratamiento se ve limitada
por la ausencia de estudios bien diseñados.
|
Ultrasonidos
|
Los estudios presentan hererogeneidad de grupos, tratamientos y
seguimientos y ni siquiera está claro que en todos los estudios el
instrumental haya sido calibrado adecuadamente antes del tratamiento
|
Bloqueos del nervio supraescapular
|
Ha demostrado efectividad analgésica en pacientes con hombro
congelado a corto plazo y con artritis reumatoidea a varios meses de
evolución.
|
Manipulación bajo anestesia
|
Se trata de movimientos que superan la limitación en hombro
congelado, con ruptura de las fibras que destacan en la limitación articular.
Ha demostrado mayor efectividad seguida de sesiones de infiltraciones con
corticoides.
|
Artrografía por dilatación. Consiste en la inyección de diferentes
sustancias que distienden la capsula articular, en capsulitis adhesivas
|
Ha demostrado mejora del dolor a corto plazo en comparación con
placebo e infiltraciones de corticoides. No habiendo otras demostraciones de
mejora en el resto de las patologías.
|
Acupuntura
|
Los estudios que han evaluado esta práctica presenta deficiencias
metodológicas como la aleatorización y la heterogeneidad de los modelos de tratamiento,
las escalas de evaluación y los períodos de seguimiento. Por tanto no hay
evidencia suficiente sobre la utilidad de la acupuntura en el dolor de
hombro.
|
Tratamiento quirúrgico.
Cirugía
|
Son múltiples los procedimientos que se pueden utilizar y
generalmente se hacen combinación de procedimientos
Existe evidencia a favor de la cirugía en el tratamiento del síndrome
subacromial y se recomienda su uso una vez fracasado un protocolo de
rehabilitación adecuado.
|
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